Pot pierde in greutate pe metotrexat

Disfuncţie hepatică semnificativă incluzând fibroza, ciroza sau hepatita. Disfuncţie renală semnificativă. Discrazii sanguine, incluzând hipoplazia măduvei osoase, leucopenia, trombocitopenia, anemia.

Metotrexat Ebewe 10 mg/ml-(20mg) -seringa x 2 ml - Ebewe, Afectiuni osteo-articulare

Boli infecţioase acute, sindrom de imunodeficienţă. Stare generală alterată.

Precauţii Metotrexatul poate fi administrat numai sub supravegherea unui medic specialist oncolog cu experienţă în chimioterapia antineoplazică. Metotrexatul trebuie utilizat cu prudenţă deosebită la pot pierde in greutate pe metotrexat cu supresie hematologică, ulcer peptic, colită ulceroasă, stomatită ulcerativă, diaree.

Cat pot slabi fara sa pierd masa musculara ?

Pacienţii care prezintă pleurezie sau ascită necesită eliminarea adecvată a colecţiilor înainte de tratament, în caz contrar tratamentul trebuie întrerupt. Simptomele de toxicitate gastro-intestinală, manifestate, de regulă, iniţial prin stomatită, impun întreruperea terapiei; dacă tratamentul este continuat, pot să apară enterită hemoragică şi deces prin perforaţie intestinală.

Metotrexatul pentru artrita reumatoidă

Metotrexatul poate produce scăderea fertilităţii, oligospermie, tulburări menstruale şi amenoree. Aceste efecte sunt reversibile la întreruperea terapiei. În plus, metotrexatul produce embriotoxicitate, malformaţii congenitale şi poate provoca avort. Dacă unul dintre parteneri face tratament cu metotrexat, concepţia trebuie evitată pe durata terapiei şi cel puţin 3 luni după oprirea tratamentului. Înainte de începerea terapiei cu metotrexat sau la reluarea acestuia după o perioadă de pauză, trebuie efectuată evaluarea funcţiei renale, a funcţiei hepatice şi a hemoleucogramei, prin anamneză, examen clinic, respectiv analize de laborator.

Pacienţii aflaţi în tratament trebuie supravegheaţi cu atenţie, astfel încât semnele posibilelor efecte toxice sau reacţii adverse să fie decelate şi evaluate cât mai prompt. Următoarele teste de laborator vor fi incluse obligatoriu în evaluarea şi monitorizarea pacienţilor care primesc metotrexat: analiza hematologică completă, analiza urinei, testele funcţionale renale, testele funcţionale hepatice, iar în cazul administrării de doze mari, determinarea concentraţiei plasmatice de metotrexat.

O atenţie deosebită trebuie acordată evidenţierii toxicităţii hepatice, care poate să apară fără modificări corespunzătoare ale testelor funcţionale hepatice.

Orlistat pentru pierderea în greutate: Cum poate elimina grăsimea rapid?

Medicaţia nu trebuie instituită sau va fi oprită în situaţiile în care, pe parcursul terapiei, se semnalează existenţa ori apariţia unor anomalii ale testelor funcţionale hepatice sau la biopsia hepatică. Aceste modificări trebuie să revină la normal în decurs de 2 săptămâni, după care tratamentul poate fi reluat, la indicaţia medicului.

Supresia hematopoietică produsă de metotrexat poate să apară brusc, pot pierde in greutate pe metotrexat şi la doze considerate sigure. Orice scădere accentuată a leucocitelor sau a trombocitelor indică necesitatea întreruperii imediate a medicamentului, urmată de terapie de susţinere adecvată. Dozele mari pot produce precipitarea metotrexatului sau a metaboliţilor săi în tubii renali. Ca metodă preventivă se recomandă aport crescut de lichide şi alcalinizarea urinei până la pH de 6,5 — 7,0, prin administrare orală sau intravenoasă de bicarbonat de sodiu 5 comprimate a mg la intervale de 3 ore sau cu acetazolamidă mg oral de 4 ori pe zi.

Efectul imunosupresiv al metotrexatului poate duce la creşterea riscului de slăbește oblicii a infecţiilor oportunistice cum sunt infecţiile cu virus Epstein-Barr. La pacienţii cu poliartrită reumatoidă care primesc doze mici de metotrexat, pot să apară limfoame maligne. În aceste cazuri trebuie întreruptă administrarea de metotrexat. Limfoamele normale înregistreză o regresie spontană după administrarea de metotrexat. Dacă semnele de limfom continuă este necesară începerea terapiei citostatice.

Metotrexatul administrat concomitent cu radioterapia poate creşte riscul de necroză şi osteonecroză a ţesuturilor moi. Trebuie respectate regulile de protecţie legate de manipularea citotoxicelor.

Interacţiuni şi atenţionări speciale Interacţiuni Metotrexatul are o oarecare activitate imunosupresoare, motiv pentru care poate fi diminuat răspunsul imunologic la vaccinările concomitente.

În plus, utilizarea simultană de vaccinuri cu germeni vii atenuaţi poate produce o reacţie antigenică severă. Metotrexatul legat de proteine poate fi deplasat de salicilaţi, sulfonamide, difenilhidantoine, tetracicline, cloramfenicol, sulfazol, doxorubicină, ciclofosfamidă şi barbiturice.

Creşterea concentraţiei plasmatice de metotrexat liber poate determina o toxicitate mai mare. Metotrexatul se elimină pe cale renală prin secreţie activă. El interferă, în general, cu alte medicamente datorită aceleiaşi modalităţi de excreţie, cu creşterea concentraţiei plasmatice de metotrexat.

Doza de metotrexat trebuie redusă dacă se administrează concomitent cu probenecid. Alcaloizii din Vinca pot să crească concentraţia intracelulară de metotrexat şi de poliglutamaţi de metotrexat. Trebuie evitată utilizarea concomitentă de medicamente cu potenţial nefrotoxic sau hepatotoxic inclusiv alcoolul. Preparatele cu vitamine sau preparatele orale cu fier ce conţin acid folic pot produce modificări ale răspunsului la metotrexat.

Antiinflamatoarele nesteroidiene pot să diminue clearance-ul renal al metotrexatului, determinând efecte toxice severe.

Concentraţia plasmatică de metotrexat poate fi crescută de etretinat, în cazul utilizării concomitente fiind observate cazuri severe de hepatită. În amestec cu clorhidrat de clorpromazină, droperidol, idarubicină, clorhidrat de metoclopramidă, heparină, fosfat sodic de prednisolon şi prometazină pot să apară fenomene de precipitare sau o soluţie turgescentă. Atenţionări speciale Metotrexatul trebuie utilizat cu prudenţă deosebită la pacienţii cu afectare renală, ulcer peptic, la copii mici şi vârstnici.

Sarcina şi alăptarea Metotrexatul s-a dovedit teratogen. El nu este recomandat la femeile de vârstă fertilă decât în cazul în care beneficiile materne depăşesc riscul potenţial fetal.

Metotrexat Ebewe 10 mg/ml-(20mg) -seringa x 2 ml - Ebewe

Dacă este folosit în timpul sarcinii pentru indicaţii antineoplazice sau dacă pacienta rămâne însărcinată în cursul tratamentului, aceasta trebuie să fie informată de riscul potenţial pentru făt. Deoarece metotrexatul este excretat în laptele matern, în timpul tratamentului alăptarea este contraindicată.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje În timpul tratamentului este posibil ca, în funcţie de susceptibilitatea individuală, să apară modificări ale capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze şi mod de administrare Psoriazis şi boli autoimune Dozele recomandate sunt 10 — 25 mg metotrexat pe săptămână.

În poliartrita reumatoidă se administrează intramuscular iniţial 5 până la 15 mg metotrexat. Dozajul poate fi crescut cu 5 mg metotrexat pe săptămână până la o doză maximă săptămânală de 25 mg metotrexat.

Are metotrexat Grăsime sau Thin? Pentru ce este și efectele secundare

Adulţi şi copii: metotrexatul poate fi administrat intramuscular, intravenos in bolus sau în perfuzieintratecal, intraarterial şi intraventricular. Dozele se calculează în funcţie de greutatea pacientului sau de suprafaţa corporală, cu excepţia administrării intratecale sau intraventriculare, în care doza maximă recomandată este de 15 mg. Dozele trebuie reduse în caz de deficit hematologic, de afectare hepatică sau renală.

Dozele mai mari peste mg se administrează, de regulă, în perfuzie intravenoasă, pe o perioadă de maximum 24 ore. O parte din doză se poate administra prin injectare rapidă intravenoasă iniţială.

Schemele de dozaj variază considerabil, în funcţie de indicaţie. Metotrexatul a fost utilizat cu efecte benefice într-o gamă largă de boli neoplazice, în monoterapie sau în asociere cu alte citotoxice, hormoni, radioterapie sau intervenţii chirurgicale.

Regimurile de dozaj pentru folinatul de calciu variază în funcţie de doza de metotrexat administrată. În general, se administrează până la mg, în mai multe prize, în decurs de ore, prin injectare intramusculară, administrare intravenoasă in bolus sau în perfuzie sau pe cale orală, urmate de mg intramuscular sau intravenos sau de 15 mg un comprimat oral, la intervale de 6 ore, în următoarele 48 ore.

Terapia de protecţie este iniţiată, de obicei, după un interval de ore de la începerea administrării injectabile de metotrexat. În cazul utilizării dozelor mai mici sub mg de metotrexat poate fi suficientă administrarea unui comprimat 15 mg de folinat de calciu la intervale de 6 ore, timp de ore.

Următoarele regimuri terapeutice sunt numai exemple. Coriocarcinom: mg pe zi, timp de 5 zile, la intervale de o săptămână sau mai mult. Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea pot pierde in greutate pe metotrexat şi manipularea sa Preparatele parenterale cu metotrexat nu conţin conservanţi antimicrobieni. Orice soluţie nefolosită se aruncă. Nu trebuie amestecate alte medicamente în aceeaşi soluţie cu metotrexat. Manipularea medicamentelor citotoxice Citotoxicele trebuie folosite numai de personal instruit, în departamente dotate corespunzător.

Suprafaţa de lucru va fi acoperită cu hârtie absorbantă. Se vor purta mânuşi şi ochelari de protecţie, pentru a evita contactul accidental cu tegumentele sau cu ochii. Metotrexatul nu este caustic şi nu produce leziuni dacă vine în contact cu tegumentele. Totuşi, zona afectată trebuie spălată imediat cu apă.

Adaugă o întrebare nouă! M Buna ziua am o pacienta care toata viata a folosit antidepresive,a inceput cu stari de panica pana la tremor. La psihiatrie i a dat tratament pentru lipsa de serotonina,dar spune ca nu se simtea bine. Doamna cauta acum o alternativa naturista la toate aceste probleme.

Dacă există riscul de absorbţie sistemică a unei cantităţi semnificative de metotrexat, indiferent de cale, se va administra folinat de calciu pentru protecţie. Preparatele citotoxice nu trebuie manipulate de personal feminin în timpul sarcinii. Resturile vor fi distruse prin incinerare.

Pagina oficială CaliVita® International

Nu sunt specificate recomandări cu privire la temperatura de incinerare. A se manipula conform recomandărilor pentru citotoxice. Reacţii adverse şi supradozaj Reacţii adverse Cele mai frecvente reacţii adverse includ stomatita ulcerativă, leucopenia, greaţa şi discomfortul abdominal.

Deşi foarte rare, au apărut şi reacţii anafilactice la metotrexat. În general, incidenţa şi severitatea reacţiilor adverse sunt corelate cu doza.